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[目的]观察清肺消炎丸治疗社区获得性肺炎(CAP)证属(风温病肺热炽盛证)的临床疗效.[方法]将60例确诊的CAP患者随机分成两组,即治疗组和对照组各30例.两组均予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用清肺消炎丸.比较两组治疗10d后的疗效、临床症状及体征明显缓解或基本正常的时间,对比两组入组当日和观察结束时的白细胞总数(WBC),中性粒细胞百分比(N%),C反应蛋白(CRP)等化验指标和治疗10d后两组胸片感染灶吸收情况.[结果]治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为90%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组在发热、咳嗽、咳痰等症状及肺部湿啰音明显缓解或基本正常的时间较对照组显著缩短;治疗前后血CRP的改善,治疗组比对照组更明显,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);但治疗前后WBC、N%的改善及治疗10d后胸片感染灶吸收情况,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).[结论]清肺消炎丸联合西药治疗社区获得性肺炎(风温病,肺热炽盛证)疗效显著.

作者:张岑;乔曼;胡国华

来源:天津中医药 2014 年 31卷 11期

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作者:
张岑;乔曼;胡国华
来源:
天津中医药 2014 年 31卷 11期
标签:
清肺消炎丸 社区获得性肺炎 风温病 肺热炽盛证 Qingfei anti-inflammatory pill community-acquired pneumonia Wind-Warm syndrome pulmonary syndrome of heat rising
[目的]观察清肺消炎丸治疗社区获得性肺炎(CAP)证属(风温病肺热炽盛证)的临床疗效.[方法]将60例确诊的CAP患者随机分成两组,即治疗组和对照组各30例.两组均予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用清肺消炎丸.比较两组治疗10d后的疗效、临床症状及体征明显缓解或基本正常的时间,对比两组入组当日和观察结束时的白细胞总数(WBC),中性粒细胞百分比(N%),C反应蛋白(CRP)等化验指标和治疗10d后两组胸片感染灶吸收情况.[结果]治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为90%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组在发热、咳嗽、咳痰等症状及肺部湿啰音明显缓解或基本正常的时间较对照组显著缩短;治疗前后血CRP的改善,治疗组比对照组更明显,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);但治疗前后WBC、N%的改善及治疗10d后胸片感染灶吸收情况,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).[结论]清肺消炎丸联合西药治疗社区获得性肺炎(风温病,肺热炽盛证)疗效显著.