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目的 观察疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗非重症社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效并探讨其作用机制.方法 80例患者随机分成治疗组和对照组各40例.两组患者均给予常规抗感染、化痰及对症支持治疗,其中对照组口服莫西沙星片,治疗组在对照组基础上联合使用疏风解毒胶囊,比较两组临床疗效,退热时间、咳嗽、咯痰和肺部啰音消失时间,中医临床症状评分,炎症指标及安全性.结果 治疗组临床总有效率为90.00%,高于对照组的75.00%;治疗组退热时间、咳嗽、咯痰消失时间和肺部啰音消失时间均短于对照组(均P<0.05).两组治疗前中医临床症状评分比较,差别均不大(均P>0.05),治疗后两组中医临床症状评分与治疗前比较均降低,且治疗组同期均低于对照组(均P< 0.05).两组治疗后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前下降(均P<0.05);且治疗组WBC、CRP水平均低于对照组(均P<0.05).两组治疗期间均未见明显不良反应发生.结论 疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗非重症CAP有助于缓解患者的临床症状,缩短病程,提升抗感染治疗效果,安全可靠.

作者:李贤英;罗俊;卫艳

来源:中国中医急症 2020 年 29卷 6期

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作者:
李贤英;罗俊;卫艳
来源:
中国中医急症 2020 年 29卷 6期
标签:
非重症社区获得性肺炎 疏风解毒胶囊 莫西沙星
目的 观察疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗非重症社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效并探讨其作用机制.方法 80例患者随机分成治疗组和对照组各40例.两组患者均给予常规抗感染、化痰及对症支持治疗,其中对照组口服莫西沙星片,治疗组在对照组基础上联合使用疏风解毒胶囊,比较两组临床疗效,退热时间、咳嗽、咯痰和肺部啰音消失时间,中医临床症状评分,炎症指标及安全性.结果 治疗组临床总有效率为90.00%,高于对照组的75.00%;治疗组退热时间、咳嗽、咯痰消失时间和肺部啰音消失时间均短于对照组(均P<0.05).两组治疗前中医临床症状评分比较,差别均不大(均P>0.05),治疗后两组中医临床症状评分与治疗前比较均降低,且治疗组同期均低于对照组(均P< 0.05).两组治疗后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前下降(均P<0.05);且治疗组WBC、CRP水平均低于对照组(均P<0.05).两组治疗期间均未见明显不良反应发生.结论 疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗非重症CAP有助于缓解患者的临床症状,缩短病程,提升抗感染治疗效果,安全可靠.