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目的 评价疏风解毒胶囊联合抗生素治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性.方法 将120例的社区获得性肺炎非重症患者随机分成治疗组与对照组,各60例.对照组给予莫西沙星静脉滴注;治疗组在对照组治疗基础上加口服疏风解毒胶囊.两组疗程均为7d.结果 两组治疗后临床疗效比较,结果为治疗组总有效率为96.67%,高于对照组的83.33% (P< 0.05).两组治疗后中医证候疗效比较,结果为治疗组的总有效率为95.00%,高于对照组的80.00% (P< 0.05).两组患者退热时间比较,治疗组起效时间、消失时间明显低于对照组(P<0.05);两组患者咳嗽时间比较,治疗组咳嗽起效时间、消失时间明显低于对照组(P<0.05).治疗组胸部DR完全吸收情况明显优于对照组(P<0.05),C反应蛋白和降钙素原在治疗后3d、7d较对照组均有显著差异(P<0.05).结论 疏风解毒胶囊在治疗社区获得性肺炎疗效明显,安全性好.

作者:魏兵;周玉涛;陈玉;张威;赵松林;张霖

来源:中国中医急症 2016 年 25卷 9期

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作者:
魏兵;周玉涛;陈玉;张威;赵松林;张霖
来源:
中国中医急症 2016 年 25卷 9期
标签:
社区获得性肺炎 疏风解毒胶囊 莫西沙星 安全性
目的 评价疏风解毒胶囊联合抗生素治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性.方法 将120例的社区获得性肺炎非重症患者随机分成治疗组与对照组,各60例.对照组给予莫西沙星静脉滴注;治疗组在对照组治疗基础上加口服疏风解毒胶囊.两组疗程均为7d.结果 两组治疗后临床疗效比较,结果为治疗组总有效率为96.67%,高于对照组的83.33% (P< 0.05).两组治疗后中医证候疗效比较,结果为治疗组的总有效率为95.00%,高于对照组的80.00% (P< 0.05).两组患者退热时间比较,治疗组起效时间、消失时间明显低于对照组(P<0.05);两组患者咳嗽时间比较,治疗组咳嗽起效时间、消失时间明显低于对照组(P<0.05).治疗组胸部DR完全吸收情况明显优于对照组(P<0.05),C反应蛋白和降钙素原在治疗后3d、7d较对照组均有显著差异(P<0.05).结论 疏风解毒胶囊在治疗社区获得性肺炎疗效明显,安全性好.