目的:比较莫西沙星仿制药与原研药用于非重症社区获得性肺炎的疗效及安全性.方法:回顾性收集2016年1月至2018年12月复旦大学附属金山医院诊断为非重症社区获得性肺炎且使用莫西沙星的患者135例,根据用药情况,分为原研药组(使用原研莫西沙星抗感染治疗)64例、仿制药组(使用仿制莫西沙星抗感染治疗)71例,记录患者的基本信息及治疗情况.比较两组患者的临床疗效、住院时间、退热时间、治疗费用及不良反应发生情况的差异.结果:治疗72 h,原研药组、仿制药组患者的总有效率分别为98.4％(63/64)、100.0％(71/71),差异无统计学意义(P>0.05);出院时,原研药组、仿制药组患者的总有效率分别为100.0％(64/64)、100.0％(71/71),差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者C反应蛋白水平明显优于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但组间的差异无统计学意义(P>0.05).两组患者住院时间、退热时间的差异均无统计学意义(P>0.05),仿制药组患者的治疗费用明显低于原研药组,差异有统计学意义(P<0.05).原研药组患者的不良反应发生率为12.5％(8/64),明显低于仿制药组的23.9％(17/71),差异有统计学意义(P<0.05).结论:莫西沙星仿制药与原研药治疗成人非重症社区获得性肺炎的疗效相近,而仿制药的治疗费用较低,但不良反应发生风险较
作者：洪明明；龚源
来源：中国医院用药评价与分析 2019 年 19卷 9期
