[目的]考察清毒栓提取物对宫颈癌SiHa细胞活性的影响,并基于叉状头/翅膀状螺旋转录因子(Foxp3)探讨其可能的作用机制.[方法]利用脂质体介导转染方法,建立Foxp3过表达人乳头瘤病毒(HPV)感染阳性SiHa细胞株,同时利用pcDNA3.1空载体转染SiHa细胞株作为阴性对照.用蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测经空白血清和15％含药血清分别处理的Foxp3过表达质粒组及空白质粒组SiHa细胞中Foxp3蛋白及其下游信号分子水平,并用CCK8法检测4组SiHa细胞活性.[结果]Foxp3过表达载体转染处理可以显著增加SiHa细胞中Foxp3蛋白、Foxp3下游信号分子β-连环蛋白(β-catenin)、c-Myc、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)的蛋白含量并增加SiHa细胞活性(P<0.01),而抑制凋亡基因含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)剪切(P<0.05);清毒栓含药血清可以显著抑制SiHa细胞中Foxp3及其下游信号分子蛋白水平(P<0.05)并抑制SiHa细胞活性(P<0.01),促进Caspase-3剪切(P<0.01).Foxp3过表达质粒可以抑制含药血清诱导的SiHa细胞中Foxp3下调和活性下降,抑制含药血清诱导的β-catenin、c-Myc、cyclinD1含量下调以及Caspase-3剪切增加.[结论]Foxp3可通过激活β-catenin通路来增加SiHa细胞活性,在SiHa细胞中扮演着原癌基因角色,而清毒栓含药血清通过调节F

作者：耿韦华；楼姣英；张静；王莹；李美

来源：天津中医药 2020 年 37卷 4期