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[目的]根据雷公藤多苷片治疗肾病综合征有效性和安全性的系统综述,评价雷公藤多苷片的增效减毒作用.[方法]制订检索策略,检索国内外数据库,经过多层筛选,保留符合纳入标准的原始研究,使用RevMan软件对其进行Meta分析.[结果]Meta分析结果表明,两组完全缓解率有显著性差异[RR=1.51,95%CI(1.33,1.70),P<0.00001],试验组优于对照组.在剔除异质性文献后,治疗后两组24 h尿蛋白有显著性差异[MD=-0.53,95%CI(-0.61,-0.44),P<0.00001],试验组优于对照组.无论是否剔除异质性文献,两组不良反应发生率均无统计学差异[剔除后结果RR=0.88,95%CI(0.65,1.19),P>0.05],无法说明试验组优于对照组.[结论]在基础治疗或常规治疗的基础上加用雷公藤多苷有增效作用,但尚不能证明减毒作用.

作者:袁薪蕙;刘志超;黄宇虹;王保和;杜犀

来源:天津中医药 2021 年 38卷 2期

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作者:
袁薪蕙;刘志超;黄宇虹;王保和;杜犀
来源:
天津中医药 2021 年 38卷 2期
标签:
雷公藤多苷 肾病综合征 系统评价
[目的]根据雷公藤多苷片治疗肾病综合征有效性和安全性的系统综述,评价雷公藤多苷片的增效减毒作用.[方法]制订检索策略,检索国内外数据库,经过多层筛选,保留符合纳入标准的原始研究,使用RevMan软件对其进行Meta分析.[结果]Meta分析结果表明,两组完全缓解率有显著性差异[RR=1.51,95%CI(1.33,1.70),P<0.00001],试验组优于对照组.在剔除异质性文献后,治疗后两组24 h尿蛋白有显著性差异[MD=-0.53,95%CI(-0.61,-0.44),P<0.00001],试验组优于对照组.无论是否剔除异质性文献,两组不良反应发生率均无统计学差异[剔除后结果RR=0.88,95%CI(0.65,1.19),P>0.05],无法说明试验组优于对照组.[结论]在基础治疗或常规治疗的基础上加用雷公藤多苷有增效作用,但尚不能证明减毒作用.