[目的]通过网络药理学分析肝硬化和抑郁症的共同发病机制.构建肝爽颗粒中药-成分-靶点网络、蛋白互作网络,初步探索肝爽颗粒"异病同治"肝硬化和抑郁症的共同作用机制.[方法]通过OMIM和Drugbank数据库获取肝硬化和抑郁症相关靶点,结合TCMID、TCMSP和Batman-TCM数据库及相关技术平台挖掘肝爽颗粒化学成分和作用靶点.使用Ingenuity Pathway Analysis(IPA)软件,寻找肝硬化和抑郁症靶点相关的共同通路和功能.将肝爽颗粒治疗两种疾病的共同作用靶点导入BioGPS和Genecards数据库中获得组织和亚细胞分布,并进行通路和功能注释分析,绘制疾病治疗网络.[结果]肝硬化和抑郁症的共同潜在发病机制可能与免疫功能失调(树突细胞成熟、Th1和Th2活化信号通路、白细胞迁移)、炎症反应(急性期反应信号、糖皮质激素受体信号、HMGB1信号、器官炎症反应)和糖脂代谢异常(肝脏胆汁淤积、葡萄糖代谢障碍、糖尿病)相关.肝爽颗粒可能通过免疫调控、抗炎和调节糖脂代谢作用治疗两种疾病.[结论]肝硬化和抑郁症共同发病机制涉及免疫功能失调、炎症反应和糖脂代谢异常.肝爽颗粒可能通过调节免疫功能和糖脂代谢治疗两种疾病,为深入阐述肝爽颗粒治疗作用及药理机制提供方向.
作者：樊亚东；于爽；张晓雨；王丽；白立鼎；常军；边育红
来源：天津中医药 2021 年 38卷 2期
