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[目的]建立同时检测大鼠血浆中麻黄碱、伪麻黄碱的高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS),并对大鼠口服三拗汤后的麻黄碱、伪麻黄碱进行药代动力学研究.[方法]血浆样品经碱化和乙酸乙酯液-液萃取,以盐酸苯丙醇胺为内标,乙腈-0.1%甲酸水(4∶96)为流动相,经Agilent ZorbaxSB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测(MRM)模式进行正离子检测,定量分析的离子反应分别为:m/z 166.2→m/z 148.2(麻黄碱),m/z 166.2→m/z 148.2(伪麻黄碱)和m/z 152.1→m/z 134.1(盐酸苯丙醇胺).[结果]麻黄碱和伪麻黄碱血药浓度在20~10 000 μg/L范围内线性关系良好,批内、批间精密度RSD均小于5.3%,高、中、低3种浓度平均方法回收率大于64.7%.[结论]该方法专属、快速、灵敏,可用于麻黄碱、伪麻黄碱的药代动力学研究.

作者:窦婷;欧阳慧子;王兴蕊;薄芳;何俊

来源:天津中医药大学学报 2014 年 33卷 6期

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作者:
窦婷;欧阳慧子;王兴蕊;薄芳;何俊
来源:
天津中医药大学学报 2014 年 33卷 6期
标签:
麻黄碱 伪麻黄碱 药代动力学 三拗汤 液相色谱-质谱联用 ephedrine pseudoephedrine pharmacokinetic Sanao decoction LC-MS/MS
[目的]建立同时检测大鼠血浆中麻黄碱、伪麻黄碱的高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS),并对大鼠口服三拗汤后的麻黄碱、伪麻黄碱进行药代动力学研究.[方法]血浆样品经碱化和乙酸乙酯液-液萃取,以盐酸苯丙醇胺为内标,乙腈-0.1%甲酸水(4∶96)为流动相,经Agilent ZorbaxSB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测(MRM)模式进行正离子检测,定量分析的离子反应分别为:m/z 166.2→m/z 148.2(麻黄碱),m/z 166.2→m/z 148.2(伪麻黄碱)和m/z 152.1→m/z 134.1(盐酸苯丙醇胺).[结果]麻黄碱和伪麻黄碱血药浓度在20~10 000 μg/L范围内线性关系良好,批内、批间精密度RSD均小于5.3%,高、中、低3种浓度平均方法回收率大于64.7%.[结论]该方法专属、快速、灵敏,可用于麻黄碱、伪麻黄碱的药代动力学研究.