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[目的] 通过观察当归补血汤干预糖尿病肾病(DN)大鼠的葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)、真核生物翻译起始因子2α(eIF2α)表达的变化,探讨其对防治DN的作用机制.[方法]实验设对照组、模型组、格列齐特组、当归补血汤低剂量组(低剂量组)、当归补血汤高剂量组(高剂量组),每组10只大鼠.以腹腔注射链脲佐菌素(STZ)联合高脂饲料建立DN大鼠模型,连续喂养8周,光镜和电镜观察肾脏结构变化,酶偶联比色法测血脂、血糖、肾功能相关指标;免疫组化和Western Blot测肾组织中GRP78、PERK、eIF2α蛋白的表达,Re-al-time PCR测GRP78的mRNA表达.[结果]模型组大鼠一般情况差,肾功能明显受损,肾脏结构严重损伤, GRP78、PERK、eIF2α蛋白及mRNA的表达明显高于对照组;当归补血汤治疗后肾功能及肾结构改善,GRP78、PERK、eIF2α的蛋白及mRNA表达明显下降,高剂量组下降更明显,呈浓度依赖性.[结论]当归补血汤能抑制模型组大鼠肾脏GRP78、PERK、eIF2α的表达,缓解内质网应激,具有保护肾功能作用.

作者:沈鑫;张思泉;张莹雯;柯浩亮;帅瑜

来源:天津中医药大学学报 2018 年 37卷 2期

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作者:
沈鑫;张思泉;张莹雯;柯浩亮;帅瑜
来源:
天津中医药大学学报 2018 年 37卷 2期
标签:
当归补血汤 内质网应激 PERK通路 糖尿病肾病 Danggui Buxue decoction endoplasmic reticulum stress PERK pathway diabetic nephropathy
[目的] 通过观察当归补血汤干预糖尿病肾病(DN)大鼠的葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)、真核生物翻译起始因子2α(eIF2α)表达的变化,探讨其对防治DN的作用机制.[方法]实验设对照组、模型组、格列齐特组、当归补血汤低剂量组(低剂量组)、当归补血汤高剂量组(高剂量组),每组10只大鼠.以腹腔注射链脲佐菌素(STZ)联合高脂饲料建立DN大鼠模型,连续喂养8周,光镜和电镜观察肾脏结构变化,酶偶联比色法测血脂、血糖、肾功能相关指标;免疫组化和Western Blot测肾组织中GRP78、PERK、eIF2α蛋白的表达,Re-al-time PCR测GRP78的mRNA表达.[结果]模型组大鼠一般情况差,肾功能明显受损,肾脏结构严重损伤, GRP78、PERK、eIF2α蛋白及mRNA的表达明显高于对照组;当归补血汤治疗后肾功能及肾结构改善,GRP78、PERK、eIF2α的蛋白及mRNA表达明显下降,高剂量组下降更明显,呈浓度依赖性.[结论]当归补血汤能抑制模型组大鼠肾脏GRP78、PERK、eIF2α的表达,缓解内质网应激,具有保护肾功能作用.