为探讨荔枝核提取物对人肝癌细胞 HepG-2 增殖的影响,采用 MTT 法检测样品对 HepG-2 细胞的增殖抑制活性,选取活性最好的组分进行 Hoeehest 33258 染色,检测其对 HepG-2 细胞的致凋亡能力;细胞凋亡率及细胞周期的改变采用 PI 染色和流式细胞术进行测定.结果表明,荔枝核提取物及纯化后的多个组分都显示出对HepG-2 细胞的增殖抑制活性,其中组分 L2.3 效果最好,对 HepG-2 细胞有明显的剂量依赖性增殖抑制作用(P<0.05);倒置显微镜下可见经 L2.3 处理 72 h 后细胞形态明显变小变圆,正常存活的细胞随药物浓度增加而减少;Hoeehest 33258 染色后处理组 HepG-2 细胞染色质固缩,出现呈致密浓染蓝白色颗粒状荧光的凋亡小体;在100、50 μg/mL 浓度时,L2.3处理 48 h 后 HepG-2 细胞凋亡率显著增高(P<0.05),G<0/G,期细胞减少(P<0.05),S期细胞增多(P<0.01),G<2/M 期细胞减少.以上结果证明荔枝核提取物可通过诱导细胞凋亡,影响细胞周期分布抑制 HepG-2 细胞增殖.
作者：陶小红；王辉；王洋；黄雪松；郭国庆；沈伟哉
来源：天然产物研究与开发 2008 年 20卷 6期
