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从E coli BL21克隆到UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UGPase)基因galU,与pNZ8048载体连接构建重组表达质粒pNZ8048-galU,进而导入乳酸乳球菌L. lactis L18中,得到重组菌L. lactis L18/pNZ8008-galU,研究galU插人对该菌产生胞外多糖的影响.结果显示,在含葡萄糖和乳糖(20:20 g/L)的MRS培养基中,重组菌L.lacisL18/pNZ8048-galU在30 ℃,pH 6.5的条件下培养26 h,EPS产量最高,为1489.54 mg/L;而相同条件下,L.lactisL18培养28 h产量最高,为848.93 mg/L.二者相比,EPS产量增加了1.75倍.

作者:王迎华;曹郁生;陈燕;高丹丹

来源:天然产物研究与开发 2009 年 21卷 4期

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作者:
王迎华;曹郁生;陈燕;高丹丹
来源:
天然产物研究与开发 2009 年 21卷 4期
标签:
胞外多糖 乳酸菌 UDP-葡萄糖焦磷酸化酶 克隆 表达 exopolysaccharide lactie acid bacteria galU clone expression
从E coli BL21克隆到UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UGPase)基因galU,与pNZ8048载体连接构建重组表达质粒pNZ8048-galU,进而导入乳酸乳球菌L. lactis L18中,得到重组菌L. lactis L18/pNZ8008-galU,研究galU插人对该菌产生胞外多糖的影响.结果显示,在含葡萄糖和乳糖(20:20 g/L)的MRS培养基中,重组菌L.lacisL18/pNZ8048-galU在30 ℃,pH 6.5的条件下培养26 h,EPS产量最高,为1489.54 mg/L;而相同条件下,L.lactisL18培养28 h产量最高,为848.93 mg/L.二者相比,EPS产量增加了1.75倍.