hMLH1是DNA错配修复(MMR)系统的重要成员,在DNA复制过程中识别和修复错配碱基,其基因多态性对散发性结直肠癌(CRC)的诊断有重要价值.目的:探讨hMLH1启动子区-93G/A基因多态性与CRC的关系.方法:连续收集2008年1月-2010年10月的CRC患者312例,纳入同期正常对照300例.抽提所有入选者外周血白细胞DNA,以TaqMan MGB探针荧光定量PCR检测hMLH1启动子区-93G/A基因多态性.结果:CRC组患者hMLH1-93G/A各基因型频率与正常对照组相比.差异无统计学意义(P=0.219).对CRC组行分层分析示Dukes C/D期患者的A等位基因和AA基因型频率明显高于MB期患者(60.5
作者：张丽莉；曹俊；沈卫东；朱浩；沈永华；邹晓平
来源：胃肠病学 2011 年 16卷 4期
