您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线, 如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改
目的:研究错配修复基因家族成员hMLH1、hMSH2、hMSH6在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测72例结直肠癌组织中hMLH1、hMSH2、hMSH6蛋白的表达,并分析三者的相关性及与临床病理特征的关系。结果72例结直肠癌组织hMLH1、hMSH2、hMSH6表达缺失率分别为73.6
作者:陈海滨;张国志;李曙光;陈俊卯;王长友;王晓涛;刘洋;徐宏
来源:临床误诊误治 2015 年 6期
临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。
知识库介绍
临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号,请机构管理员联系我们,联系电话:010-58882667;个人包时开通请直接点击“个人包时订购”,开通后即可使用。
相似文献