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背景:次级淋巴组织趋化因子(SLC)是一种CC型趋化因子,主要功能为趋化各种淋巴细胞向外周淋巴组织或器官归巢.既往研究发现结肠组织SLC表达增高可能参与了溃疡性结肠炎(UC)的发病.目的:明确SLC在UC中的作用及其作为UC治疗靶点的可能性.方法:24只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组、DSS模型组和地塞米松(DXM)治疗组,后两组饮用5% DSS溶液7d诱导实验性结肠炎以模拟人类UC,DXM治疗组于造模第3d起腹腔注射DXM 0.4 mg/kg qd×5 d.实验过程中评估疾病活动指数(DAI).第8d处死各组小鼠,行结肠大体形态和组织学评分,以免疫组化染色和RT-PCR检测结肠组织SLC表达.结果:对照组结肠组织SLC表达微弱,DSS模型组SLC mRNA和蛋白表达均较对照组显著上调(P<0.01),DXM治疗组SLC表达较DSS模型组显著降低(P<0.01),伴DAI以及结肠大体形态和组织学评分改善(P<0.01).结论:结肠组织SLC表达增高与UC发病有关,针对SLC的靶向治疗可作为UC的治疗选择.

作者:张霞;周国雄;丁晓凌;曹维;瞿利帅;袁伟燕;张海峰

来源:胃肠病学 2013 年 18卷 9期

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作者:
张霞;周国雄;丁晓凌;曹维;瞿利帅;袁伟燕;张海峰
来源:
胃肠病学 2013 年 18卷 9期
标签:
结肠炎,溃疡性 趋化因子CCL21 受体,CCR7 淋巴细胞归巢 地塞米松 Colitis,Ulcerative Chemokine CCL21 Receptors,CCR7 Lymphocyte Homing Dexamethasone
背景:次级淋巴组织趋化因子(SLC)是一种CC型趋化因子,主要功能为趋化各种淋巴细胞向外周淋巴组织或器官归巢.既往研究发现结肠组织SLC表达增高可能参与了溃疡性结肠炎(UC)的发病.目的:明确SLC在UC中的作用及其作为UC治疗靶点的可能性.方法:24只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组、DSS模型组和地塞米松(DXM)治疗组,后两组饮用5% DSS溶液7d诱导实验性结肠炎以模拟人类UC,DXM治疗组于造模第3d起腹腔注射DXM 0.4 mg/kg qd×5 d.实验过程中评估疾病活动指数(DAI).第8d处死各组小鼠,行结肠大体形态和组织学评分,以免疫组化染色和RT-PCR检测结肠组织SLC表达.结果:对照组结肠组织SLC表达微弱,DSS模型组SLC mRNA和蛋白表达均较对照组显著上调(P<0.01),DXM治疗组SLC表达较DSS模型组显著降低(P<0.01),伴DAI以及结肠大体形态和组织学评分改善(P<0.01).结论:结肠组织SLC表达增高与UC发病有关,针对SLC的靶向治疗可作为UC的治疗选择.