背景：Galectin-3属于半乳凝素家族成员，参与细胞生长和凋亡、细胞黏附、新生血管形成、肿瘤浸润和转移等多种生理和病理过程，在多种恶性肿瘤细胞中呈高表达。目的：研究 siRNA 干扰 galectin-3表达对人胃癌细胞株SGC-7901增殖、凋亡和化疗敏感性的影响。方法：合成靶向 galectin-3的 siRNA 并转染 SGC-7901细胞，以 real time PCR 和蛋白质印迹法检测干扰效果。CCK-8实验检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞凋亡。结果：Galectin-3 siRNA 转染24 h 后转染效率为83．8％，转染后 SGC-7901细胞的 galectin-3表达显著受抑，mRNA 和蛋白表达量分别较空白对照组降低87．8％和90．4％（P ＜0．01）。转染后24 h、48 h 和72 h，galectin-3 siRNA 组 SGC-7901细胞增殖抑制率分别为15．57％±1．45％、32．90％±0．76％和57．35％±1．05％，转染后72 h 该组细胞凋亡率为46．17％±2．39％，均显著高于同时间点空白对照组、空脂质体组和阴性对照 siRNA 组（P ＜0．01）。Galectin-3 siRNA 组SGC-7901细胞由化疗药物奥沙利铂诱导的增殖抑制亦较其余三组显著增加（P ＜0．01）。结论：以 siRNA 干扰galectin-3表达后，SGC-7901细胞增殖减少、凋亡增加，对化疗药物的敏感性增强，表明 galectin-3有望成为胃癌基因治

作者：陈微微；陈卫昌；岑建农；严苏

来源：胃肠病学 2014 年 5期