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背景:研究发现PDCD4是一种新的肿瘤抑制基因,其表达与多种肿瘤的恶性转化相关.然而,PDCD4在食管鳞状细胞癌中的作用尚未完全明确.目的:探讨沉默PDCD4表达对食管鳞状细胞癌细胞株Eca109体外增殖、迁移、凋亡能力的影响.方法:选择未转染的Eca109细胞(空白对照组)、转染无义序列的Eca109细胞(阴性对照组)和转染PDCD4 siRNA的Eca109细胞(si-PDCD4组),采用蛋白质印迹法检测PDCD4蛋白表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,平板单克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,流式细胞术检测细胞凋亡率,Transwell细胞迁移实验检测细胞迁移能力.结果:与空白对照组、阴性对照组相比,si-PDCD4组细胞中PDCD4蛋白表达降低(P<0.05),细胞增殖能力增强(P<0.05),细胞克隆形成数目增多(P<0.05),细胞凋亡率降低(P<0.05),细胞迁移能力增强(P<0.05).结论:PDCD4 siRNA可在体外促进食管鳞状细胞癌Eca109细胞的增殖、迁移,并抑制细胞凋亡,为食管鳞状细胞癌的诊治提供了新的实验依据.

作者:任丽华;邱洪清;卢亚萍;刘健;施瑞华

来源:胃肠病学 2015 年 20卷 2期

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作者:
任丽华;邱洪清;卢亚萍;刘健;施瑞华
来源:
胃肠病学 2015 年 20卷 2期
标签:
PDCD4 RNA,小分子干扰 食管肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡 细胞迁移 PDCD4 RNA,Small Interfering Esophageal Neoplasms Cell Proliferation Apoptosis Cell Migration
背景:研究发现PDCD4是一种新的肿瘤抑制基因,其表达与多种肿瘤的恶性转化相关.然而,PDCD4在食管鳞状细胞癌中的作用尚未完全明确.目的:探讨沉默PDCD4表达对食管鳞状细胞癌细胞株Eca109体外增殖、迁移、凋亡能力的影响.方法:选择未转染的Eca109细胞(空白对照组)、转染无义序列的Eca109细胞(阴性对照组)和转染PDCD4 siRNA的Eca109细胞(si-PDCD4组),采用蛋白质印迹法检测PDCD4蛋白表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,平板单克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,流式细胞术检测细胞凋亡率,Transwell细胞迁移实验检测细胞迁移能力.结果:与空白对照组、阴性对照组相比,si-PDCD4组细胞中PDCD4蛋白表达降低(P<0.05),细胞增殖能力增强(P<0.05),细胞克隆形成数目增多(P<0.05),细胞凋亡率降低(P<0.05),细胞迁移能力增强(P<0.05).结论:PDCD4 siRNA可在体外促进食管鳞状细胞癌Eca109细胞的增殖、迁移,并抑制细胞凋亡,为食管鳞状细胞癌的诊治提供了新的实验依据.