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目的:研究穿心莲内酯(Andro)对肾细胞癌(RCC) 786-0细胞的增殖、迁移和克隆形成能力的抑制作用及诱导其程序性凋亡的作用,并探讨其相关作用机制.方法:取对数生长期786-0细胞,加入不同浓度(5、10、20、40和80 μmol·L-1)Andro作为实验组,以0 μmol·L-1 Andro组作为空白对照组,MTS法检测各组细胞增殖率.取对数生长期786-0细胞,加入不同浓度(0.50、1.25和2.50 μmol·L-1)Andro作为实验组,以0 μmol·L-1 Andro组作为空白对照组,采用克隆形成实验检测各组细胞克隆形成能力.取对数生长期786-0细胞,加入不同浓度(10、20和40 μmol·L-1)Andro作为实验组,以0μmol·L-1 Andro组作为空白对照组,采用划痕实验检测各组细胞迁移能力,流式细胞术检测各组细胞的凋亡率,Western blotting法检测各组细胞中凋亡相关蛋白表达水平.结果:与空白对照组比较,10、20、40和80 μmol·L-1 Andro组细胞增殖率明显降低(P<0.05或P<0.01).与空白对照组比较,0.50和1.25 μmol·L-1 Andro组细胞克隆形成率明显降低(P<0.05或P<0.01).与空白对照组比较,10、20和40 μmol·L-1 Andro组细胞划痕愈合率均明显降低(P<0.01),20和40 μmol·L-1 Andro组细胞凋亡率均明显升高(P<0.01).与空白对照组比较,40 μmol·L-1 Andro组细胞中DNA

作者:毕然;杜玉君;魏伟;王春喜

来源:吉林大学学报(医学版) 2018 年 44卷 1期

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作者:
毕然;杜玉君;魏伟;王春喜
来源:
吉林大学学报(医学版) 2018 年 44卷 1期
标签:
穿心莲内酯 肾肿瘤 细胞增殖 细胞迁移 细胞凋亡 andrographolide kidney neoplasms cell proliferation cell migration apoptosis
目的:研究穿心莲内酯(Andro)对肾细胞癌(RCC) 786-0细胞的增殖、迁移和克隆形成能力的抑制作用及诱导其程序性凋亡的作用,并探讨其相关作用机制.方法:取对数生长期786-0细胞,加入不同浓度(5、10、20、40和80 μmol·L-1)Andro作为实验组,以0 μmol·L-1 Andro组作为空白对照组,MTS法检测各组细胞增殖率.取对数生长期786-0细胞,加入不同浓度(0.50、1.25和2.50 μmol·L-1)Andro作为实验组,以0 μmol·L-1 Andro组作为空白对照组,采用克隆形成实验检测各组细胞克隆形成能力.取对数生长期786-0细胞,加入不同浓度(10、20和40 μmol·L-1)Andro作为实验组,以0μmol·L-1 Andro组作为空白对照组,采用划痕实验检测各组细胞迁移能力,流式细胞术检测各组细胞的凋亡率,Western blotting法检测各组细胞中凋亡相关蛋白表达水平.结果:与空白对照组比较,10、20、40和80 μmol·L-1 Andro组细胞增殖率明显降低(P<0.05或P<0.01).与空白对照组比较,0.50和1.25 μmol·L-1 Andro组细胞克隆形成率明显降低(P<0.05或P<0.01).与空白对照组比较,10、20和40 μmol·L-1 Andro组细胞划痕愈合率均明显降低(P<0.01),20和40 μmol·L-1 Andro组细胞凋亡率均明显升高(P<0.01).与空白对照组比较,40 μmol·L-1 Andro组细胞中DNA