背景:Treg细胞对炎症性肠病(IBD)具有免疫保护作用,淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)参与了IBD时Treg细胞的分化和迁移.目的:探讨LFA-1调节Treg细胞对IBD疗效的影响.方法:将LFA-1基因缺失小鼠和相同遗传背景野生型小鼠各20只分别随机分为炎症组和治疗组.小鼠饮用2.5％ DSS溶液诱导结肠炎模型,治疗组小鼠通过尾静脉回输体外诱导的Treg细胞.观察小鼠一般情况和结肠组织学表现,流式细胞术检测外周血、脾脏、肠系膜淋巴结中Treg细胞比例,ELISA法检测血清TGF-β1、IL-10、IL-17A、IFN-γ水平,实时PCR检测结肠组织TGF-β1、IL-10 mRNA表达.结果:LFA-1缺失治疗组结肠组织学评分与野生型治疗组无明显差异.LFA-1缺失治疗组肠系膜淋巴结Treg细胞比例显著高于相应炎症组(P ＜0.05);LFA-1缺失治疗组外周血、脾脏、肠系膜淋巴结Treg细胞比例显著低于野生型治疗组(P＜0.05).与相应炎症组相比,野生型和LFA-1缺失治疗组血清TGF-β1、IL-10以及结肠组织TGF-β1 mRNA表达显著升高(P＜0.05),IL-17A、IFN-γ以及IL-10 mRNA表达显著降低(P＜0.05).野生型治疗组血清TGF-β1、IL-10以及TGF-β1、IL-10 mRNA表达显著高于LFA-1缺失治疗组(P＜0.05),IL-17A、IFN-γ显著降低(P＜0.05).结论:LFA-1参与了Treg细胞功能的调控,能促进Treg细

作者：费先艳；张新；于成功

来源：胃肠病学 2016 年 21卷 7期