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目的了解HBV X基因蛋白产物对HLA-DR表达的效应.方法用野生型HBV X基因与真核载体质粒构建重组表达载体质粒pWHXⅡ转染HepG 2细胞.用PCR、Southern印迹、ELISA及Western印迹等分析鉴定目的基因DNA片段与其在转染细胞中的表达产物HBV X蛋白.将带重组质粒pWHXⅡ的HepG 2细胞的和带有HBV全基因组的2.2.15细胞,在相同条件下用间接免疫荧光分析和免疫酶细胞化学技术检测.结果在转染的HepG 2细胞和2.2.15细胞表面均清晰地显示有HLA-DR表达,而对照组即不带质粒或只带载体质粒的HepG 2细胞则用同法不能在其表面检出HLA-DR的存在.结论证明HBV X蛋白能在无炎症和外界因素存在下,单独诱导HLA-DR的表达,提示HBV X蛋白有参与乙肝免疫反应机制的可能性.

作者:邬光惠;黄耀煊;孙殿兴;胡学玲

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2002 年 11卷 1期

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作者:
邬光惠;黄耀煊;孙殿兴;胡学玲
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2002 年 11卷 1期
标签:
乙型肝炎 乙肝病毒X基因 人类白细胞抗原
目的了解HBV X基因蛋白产物对HLA-DR表达的效应.方法用野生型HBV X基因与真核载体质粒构建重组表达载体质粒pWHXⅡ转染HepG 2细胞.用PCR、Southern印迹、ELISA及Western印迹等分析鉴定目的基因DNA片段与其在转染细胞中的表达产物HBV X蛋白.将带重组质粒pWHXⅡ的HepG 2细胞的和带有HBV全基因组的2.2.15细胞,在相同条件下用间接免疫荧光分析和免疫酶细胞化学技术检测.结果在转染的HepG 2细胞和2.2.15细胞表面均清晰地显示有HLA-DR表达,而对照组即不带质粒或只带载体质粒的HepG 2细胞则用同法不能在其表面检出HLA-DR的存在.结论证明HBV X蛋白能在无炎症和外界因素存在下,单独诱导HLA-DR的表达,提示HBV X蛋白有参与乙肝免疫反应机制的可能性.