目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染临床结局与人类白细胞抗原DR(HLA-DR)基因间的相关性.方法:选择急性乙型肝炎(AHB)76例,慢性乙型肝炎(CHB)102例.乙肝后肝硬化(LC)38例.肝细胞癌(HCC)34例.用聚合酶链反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)柃测HLA-DR基因型.结果:HLA-DR1基因型频率在LC和HCC组显著高于AHB组(χ2=8.495,P=0.004),较CHB组也显著升高(χ2=5.667,P=0.017);HLA-DR8基因型发生频率在CHB、LC和HCC三个HBV慢性感染组间无显著差异(P=0.034),而在AHB组显著低于HBV慢性感染组(χ2=8.830,P=0.003);HLA-DR13基因型频率在AHB组显著高于CHB组(χ2=26.876,P=0.000)及LC和HCC组(χ2=6.413,P=0.011),而LC和HCC组又高于CHB组(χ2=6.479,P=0.011).结论:HLA-DR1基因型可能与HBV相关的肝硬化和肝细胞癌的发生有关,而HLA-DR8基因型则对HBV感染的慢性化有促进作用,HLA-DR13基因型可有助于HBV的清除,但在HIA-DR13阳性的HBV慢性感染者发生肝硬化和肝细胞癌的风险增加.
作者：柳富会；李建忠；李长缨；王义成
来源：中国医药导报 2008 年 5卷 32期
