目的 探讨替加色罗联合微生态制剂按需给药治疗便秘型肠易激综合征(constipation-dominant irritable bowel syndrome,IBS-C)的临床疗效和可行性.方法 IBS-C患者40例,随机分为两组,分别以系统给药和按需给药的方式口服替加色罗6 mg,每天2次和微生态制剂(美常安)500 mg,每天3次.疗程均为8周,治疗前后分别评价患者的大便性状、肠道症状严重程度及生活质量.结果 治疗8周后,按需治疗组与系统治疗组患者的Bristol评分均较治疗前明显提高(治疗前后变化差值:按需治疗组1.32±0.59,P＜0.05;系统治疗组1.34±0.61,P＜0.05),腹部症状评分较治疗前都有明显下降(治疗前后变化差值:按需治疗组9.3±1.42,P＜0.05;系统治疗组9.6±1.61,P＜0.05;组间比较P＞0.05),SF-36生活质量评分在各维度较治疗前有不同程度改善,但两种给药方式之间的治疗效果比较没有明显差异(P＞0.05).结论 替加色罗联合微生态制剂按需给药治疗IBS-C患者具有与系统给药治疗相同的疗效,并具有临床可行性.
作者：冯华；倪瑾；李延青
来源：胃肠病学和肝病学杂志 2007 年 16卷 5期
