目的 探讨室旁核(Paraventricular nucleus,PVN)内胰高血糖素样肽-1(Glucagon-like pepetide-1,GLP-1)是否存在非受体通路参与糖尿病大鼠胃排空的中枢调节.方法 40只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(NC组)、糖尿病组(DM组)、GLP-1(7-36)干预组(GLP组)、Exendin(9-39)联合GLP-1干预组(E-G组)及Exendin(9-39)干预组(Exendin组).制备糖尿病大鼠模型,PVN埋置套管并给予GLP-1 (7-36)或Exendin (9-39)等药物,2周后甲基纤维素-酚红溶液测胃排空;实时荧光定量分析法检测PVN区GLP-1受体(GLP-1 R) mRNA表达情况.结果 注射STZ 2周后,GLP组及E-G组胃排空率较DM组、Exendin组均明显降低(P均＜0.05),但高于NC组(P＜0.05);GLP组及E-G组的下丘脑GLP-1R mRNA表达较DM组、NC组、Exendin组均明显增高(P均＜0.05).GLP组胃排空率和空腹血糖较E-G组降低(P＜0.05);下丘脑GLP-1R mRNA表达GLP组与E-G组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 室旁核注射GLP-1可减缓糖尿病大鼠早期的胃排空,推测GLP-1影响胃排空的中枢作用机制除促进GLP-1受体表达增加外,非受体作用通路亦发挥重要作用.
作者：李雪梅；魏良洲；田字彬；王利华；丁雪丽；苗瑛晖
来源：胃肠病学和肝病学杂志 2014 年 23卷 3期
