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目的 探讨阿托伐他汀(ATV)对人胆管癌QBC939细胞系侵袭的影响及其可能作用机制.方法 应用细胞培养技术培养人胆管癌QBC939细胞,经不同浓度的ATV处理后,以Matrigel侵袭实验和半定量RT-PCR检测ATV对QBC939细胞内RhoCmRNA表达的影响情况.结果 Matrigel侵袭实验显示,经10 μmol/L、25 μmol/L、50 μmol/L干预48 h后的QBC939细胞,随着浓度的增加,其体外侵袭能力明显减弱(P<0.01);半定量RT-PCR测定显示,ATV作用48 h后,QBC939细胞中RhoC的表达改变并不明显.结论 ATV可减弱人胆管癌QBC939细胞体外侵袭能力.

作者:郑龙志;林伟;陈有挺;石铮;何庆良

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2014 年 23卷 11期

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作者:
郑龙志;林伟;陈有挺;石铮;何庆良
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2014 年 23卷 11期
标签:
阿托伐他汀 QBC939细胞 肿瘤侵袭 Atorvastatin QBC939 cells Tumor invasion
目的 探讨阿托伐他汀(ATV)对人胆管癌QBC939细胞系侵袭的影响及其可能作用机制.方法 应用细胞培养技术培养人胆管癌QBC939细胞,经不同浓度的ATV处理后,以Matrigel侵袭实验和半定量RT-PCR检测ATV对QBC939细胞内RhoCmRNA表达的影响情况.结果 Matrigel侵袭实验显示,经10 μmol/L、25 μmol/L、50 μmol/L干预48 h后的QBC939细胞,随着浓度的增加,其体外侵袭能力明显减弱(P<0.01);半定量RT-PCR测定显示,ATV作用48 h后,QBC939细胞中RhoC的表达改变并不明显.结论 ATV可减弱人胆管癌QBC939细胞体外侵袭能力.