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目的:探讨Src激酶特异性抑制剂PP2对人胆管癌QBC939细胞侵袭能力的影响和机制.方法:通过Western Blotting技术检测PP2对人胆管癌QBC939细胞中Src激酶活化的影响;用Transwell小室法观察PP2对QBC939细胞的影响;用RT-PCR和Western Blotting技术检测PP2对QBC939细胞侵袭能力相关分子的作用.结果:实验组p-Src蛋白表达水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组QBC939细胞体外侵袭能力较对照组显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,实验组E-cadherin表达显著增强,CD44表达明显减弱,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:PP2通过抑制Src激酶活化,增强E-cadherin表达、减弱CD44表达,抑制人胆管癌QBC939细胞侵袭能力.

作者:王大东;许勇;韩明明;窦春青;涂玉亮;朱自满;杨壮杰;金鑫;姜凯

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 21期

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作者:
王大东;许勇;韩明明;窦春青;涂玉亮;朱自满;杨壮杰;金鑫;姜凯
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 21期
标签:
胆管癌 Src激酶 PP2 QBC939细胞 侵袭能力 Cholangiocarcinoma Src kinase PP2 QBC939 cells Invasion
目的:探讨Src激酶特异性抑制剂PP2对人胆管癌QBC939细胞侵袭能力的影响和机制.方法:通过Western Blotting技术检测PP2对人胆管癌QBC939细胞中Src激酶活化的影响;用Transwell小室法观察PP2对QBC939细胞的影响;用RT-PCR和Western Blotting技术检测PP2对QBC939细胞侵袭能力相关分子的作用.结果:实验组p-Src蛋白表达水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组QBC939细胞体外侵袭能力较对照组显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,实验组E-cadherin表达显著增强,CD44表达明显减弱,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:PP2通过抑制Src激酶活化,增强E-cadherin表达、减弱CD44表达,抑制人胆管癌QBC939细胞侵袭能力.