目的 探讨RGC-32基因在胰腺癌BxPC-3细胞增殖、凋亡中的作用.方法 常规培养胰腺癌BxPC-3细胞,构建RGC-32表达质粒pcDNA3.1/myc-His C-RGC-32,并瞬时转染BxPC-3细胞作为实验组;将转染空质粒pcDNA3.1/myc-His C的BxPC-3细胞作为对照组;应用实时定量PCR及Western blotting确定转染效率.采用细胞增殖试剂盒CCK-8(cell counting kit-8)法检测转染前后细胞增殖、流式细胞术检测细胞凋亡的变化.结果 定量PCR及Western blotting检测结果均显示转染实验组较对照组RGC-32mRNA及蛋白表达显著上调(P＜0.05).细胞增殖实验表明实验组较对照组细胞存活率显著性下降(P＜0.05);细胞凋亡实验表明实验组较对照组细胞凋亡率无显著性下降(P＞0.05).结论 在胰腺癌BxPC-3细胞中,过表达RGC-32可抑制细胞增殖,但对细胞凋亡无明显作用.
作者：朱亮；赵秋；李德民；覃华
来源：胃肠病学和肝病学杂志 2014 年 23卷 11期
