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目的 基于观察p38 MAPK信号通路相关指标的变化,探讨sCD40L及防御素-7在急性重症胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)中的作用.方法 45只雄性SD大鼠随机分为假手术组(SO组)、SAP对照组(SAP组)及SAP-CNI1493干预组(SAP-CNI1493组).采用50 g/L牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射建立SAP模型,术后t、3、6h处死大鼠并取血.对胰腺进行病理组织学评分.RT-PCR法检测大鼠胰腺组织p38MAPK mRNA及回肠末端组织防御素-7 mRNA表达;ELISA方法检测血清sCD40L水平;光镜下评估胰腺组织病理学积分.结果 SAP组各时间点p38MAPK、sCD40L及胰腺组织病理学积分较SAP-CNI1493组明显升高(P<0.05);SAP组各时间点防御素-7表达水平较SAP-CNI1493组明显下降(P<0.05).结论 p38MAPK信号通路介导sCD40L及防御素-7表达在SAP病情发生及发展中占据重要地位.

作者:陈思羽;平倩;陈玉;雷力民;张涛

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2015 年 24卷 11期

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作者:
陈思羽;平倩;陈玉;雷力民;张涛
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2015 年 24卷 11期
标签:
急性重症胰腺炎 防御素-7 sCD40L p38MAPK信号通路 Severe acute pancreatitis Defensin-7 sCD40L p38MAPK signal pathway
目的 基于观察p38 MAPK信号通路相关指标的变化,探讨sCD40L及防御素-7在急性重症胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)中的作用.方法 45只雄性SD大鼠随机分为假手术组(SO组)、SAP对照组(SAP组)及SAP-CNI1493干预组(SAP-CNI1493组).采用50 g/L牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射建立SAP模型,术后t、3、6h处死大鼠并取血.对胰腺进行病理组织学评分.RT-PCR法检测大鼠胰腺组织p38MAPK mRNA及回肠末端组织防御素-7 mRNA表达;ELISA方法检测血清sCD40L水平;光镜下评估胰腺组织病理学积分.结果 SAP组各时间点p38MAPK、sCD40L及胰腺组织病理学积分较SAP-CNI1493组明显升高(P<0.05);SAP组各时间点防御素-7表达水平较SAP-CNI1493组明显下降(P<0.05).结论 p38MAPK信号通路介导sCD40L及防御素-7表达在SAP病情发生及发展中占据重要地位.