目的 探讨人切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing gene 1,ERCC1)基因启动子CpG岛甲基化和DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)基因的表达与胃癌发生的关系及临床意义.方法 采用甲基化特异性PCR(MSP)技术检测60例胃癌组织及其相应癌旁正常组织中ERCC1基因启动子区甲基化状态.同时应用逆转录聚合酶链反应(real-time RT-PCR)法和免疫组化(IHC) SP法分别检测ERCC1及DNMT1基因的mRNA和蛋白表达水平.结果 胃癌组织中ERCC1基因启动子CpG岛甲基化阳性率为68.3％,明显高于相应的癌旁正常组织(23.3％).胃癌组织中ERCC1 mRNA阳性率显著低于癌旁正常组织(31.7％ vs 71.7％,P＜0.05),而胃癌组织中DNMT1 mRNA阳性率明显增高,差异均有统计学意义(78.3％ vs 16.7％,P＜0.05).ERCCl mRNA阴性表达的胃癌组织中基因启动子的甲基化率较ERCC1 mRNA阳性表达者明显升高,差异具有统计学意义(92.7％ vs 15.8％,P＜0.001).结论 ERCC1基因启动子CpG岛高甲基化及DNMT1基因表达上调可能参与胃癌的发生与发展.DNMT1可能调控ERCC1基因的甲基化.
作者：张杰；张梅；姜相君
来源：胃肠病学和肝病学杂志 2016 年 25卷 6期
