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目的 研究非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者肝穿刺组织中脂肪量与肥胖相关基因(fat mass and obesity associated gene,FTO)的表达,探索FTO在NAFLD发生、发展中的作用.方法 免疫组化SP二步法检测肝穿刺组织中FTO蛋白表达,并回顾性分析临床生化指标及肥胖、胰岛素抵抗等相关参数.结果 正常对照组、非酒精性单纯性脂肪肝(nonalcoholic simple fatty liver,NAFL)组、非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)组均有FTO蛋白表达.与正常对照组相比,NAFL和NASH组中FTO蛋白明显升高,差异有显著统计学意义(P <0.001);且NASH和NAFL组糖、脂代谢及肥胖参数等与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 FTO可能通过干扰机体糖、脂代谢、增加胰岛素抵抗参与NAFLD的发生、发展.

作者:吴雪;马圆圆;刘晓钢;李珊;张丽侠;郑丽丽

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2016 年 25卷 11期

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作者:
吴雪;马圆圆;刘晓钢;李珊;张丽侠;郑丽丽
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2016 年 25卷 11期
标签:
肥胖相关基因 肥胖 非酒精性脂肪性肝病 Fat mass and obesity associated gene Obesity Nonalcoholic fatty liver disease
目的 研究非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者肝穿刺组织中脂肪量与肥胖相关基因(fat mass and obesity associated gene,FTO)的表达,探索FTO在NAFLD发生、发展中的作用.方法 免疫组化SP二步法检测肝穿刺组织中FTO蛋白表达,并回顾性分析临床生化指标及肥胖、胰岛素抵抗等相关参数.结果 正常对照组、非酒精性单纯性脂肪肝(nonalcoholic simple fatty liver,NAFL)组、非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)组均有FTO蛋白表达.与正常对照组相比,NAFL和NASH组中FTO蛋白明显升高,差异有显著统计学意义(P <0.001);且NASH和NAFL组糖、脂代谢及肥胖参数等与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 FTO可能通过干扰机体糖、脂代谢、增加胰岛素抵抗参与NAFLD的发生、发展.