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非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)进展为肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的发病机制是相当复杂的,其中涉及多个方面,包括高胰岛素环境、细胞学机制、遗传多态性等.为预防NAFLD进展为HCC,干预和治疗NAFLD是必然的选择.法尼醇X受体(Farnesoid X receptor,FXR)的活化可以改善NAFLD的组织学特征.作为FXR激动剂奥贝胆酸(Obeticholicacid,OCA)又名6-乙基鹅去氧胆酸,是目前一种治疗NAFLD的新药物.本文就NAFLD相关HCC发病机制、FXR和OCA的研究进展作一概述.

作者:黎帆;张玲

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2017 年 26卷 4期

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作者:
黎帆;张玲
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2017 年 26卷 4期
标签:
非酒精性脂肪性肝病 肝细胞癌 法尼醇X受体 奥贝胆酸 Non-alcoholic fatty liver disease Hepatocellular carcinoma Farnesoid X receptor Obeticholic acid
非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)进展为肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的发病机制是相当复杂的,其中涉及多个方面,包括高胰岛素环境、细胞学机制、遗传多态性等.为预防NAFLD进展为HCC,干预和治疗NAFLD是必然的选择.法尼醇X受体(Farnesoid X receptor,FXR)的活化可以改善NAFLD的组织学特征.作为FXR激动剂奥贝胆酸(Obeticholicacid,OCA)又名6-乙基鹅去氧胆酸,是目前一种治疗NAFLD的新药物.本文就NAFLD相关HCC发病机制、FXR和OCA的研究进展作一概述.