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目的 评价白介素-10(interleukin-10,IL-10)基因多态性与肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)遗传易感性的关系.方法 检索PubMed(-2016年10月)、Web of Science(-2016年10月)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)(-2016年10月)、万方数据库(-2016年10月)、维普数据库(-2016年10月),应用Stata 11.0软件对各研究结果进行异质性检验和效应值合并.以病例组与对照组 IL-10各种基因模型的比值比(OR)为效应指标,Egger's 检验和Begg's检验偏倚.结果 共 10 篇研究符合纳入标准,病例组1 147例,对照组1 304例.Meta 分析结果显示: IL-10-1082、IL-10-819、IL-10-592位点多态性的基因型分布在病例组和对照组中差异均无统计学意义(P>0.05);以地区为亚组进行分层分析,发现上述位点的多态性在不同地区差异也无统计学意义(P>0.05).结论 IL-10-1082、IL-10-819、IL-10-592位点基因多态性与IBS易感性无明显相关性.

作者:任海霞;罗和生;王倩;马静静;唐勤彩;严淋;陈炜;全晓静

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2017 年 26卷 5期

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任海霞;罗和生;王倩;马静静;唐勤彩;严淋;陈炜;全晓静
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2017 年 26卷 5期
标签:
白介素-10 肠易激综合征 基因多态性 Meta分析 IL-10 Irritable bowel syndrome Genetic polymorphism Meta-analysis
目的 评价白介素-10(interleukin-10,IL-10)基因多态性与肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)遗传易感性的关系.方法 检索PubMed(-2016年10月)、Web of Science(-2016年10月)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)(-2016年10月)、万方数据库(-2016年10月)、维普数据库(-2016年10月),应用Stata 11.0软件对各研究结果进行异质性检验和效应值合并.以病例组与对照组 IL-10各种基因模型的比值比(OR)为效应指标,Egger's 检验和Begg's检验偏倚.结果 共 10 篇研究符合纳入标准,病例组1 147例,对照组1 304例.Meta 分析结果显示: IL-10-1082、IL-10-819、IL-10-592位点多态性的基因型分布在病例组和对照组中差异均无统计学意义(P>0.05);以地区为亚组进行分层分析,发现上述位点的多态性在不同地区差异也无统计学意义(P>0.05).结论 IL-10-1082、IL-10-819、IL-10-592位点基因多态性与IBS易感性无明显相关性.