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目的 探讨山萘酚对人类肝癌细胞系HepG2细胞凋亡的影响.方法 以不同浓度的山萘酚孵育HepG2细胞24 h后选取最佳药物浓度100 μmol/L,再以不同的时间孵育HepG2细胞.采用MTT法检测细胞存活率;采用乳酸脱氢酶(LDH)活力定量试剂盒检测细胞上清LDH活性;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用蛋白印记法检测细胞凋亡相关蛋白的表达情况.结果 山萘酚对HepG2细胞凋亡有诱导作用且呈剂量和时间依赖性.当山萘酚作用于HepG2细胞24 h后,随着山萘酚浓度的增加,细胞存活率逐渐降低,细胞凋亡率逐渐增高.与空白对照组相比,作用于HepG2细胞24 h后浓度为100 μmol/L的山萘酚,细胞存活率显著降低[(60. 58 ± 3. 74)

作者:王慧娟;郭海清;张向颖;时红波;徐玲;张晶;张桓虎;任锋

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2018 年 27卷 6期

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作者:
王慧娟;郭海清;张向颖;时红波;徐玲;张晶;张桓虎;任锋
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2018 年 27卷 6期
标签:
山萘酚 HepG2细胞 细胞凋亡 机制 Kaempferol HepG2 cells Cell apoptosis Mechanism
目的 探讨山萘酚对人类肝癌细胞系HepG2细胞凋亡的影响.方法 以不同浓度的山萘酚孵育HepG2细胞24 h后选取最佳药物浓度100 μmol/L,再以不同的时间孵育HepG2细胞.采用MTT法检测细胞存活率;采用乳酸脱氢酶(LDH)活力定量试剂盒检测细胞上清LDH活性;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用蛋白印记法检测细胞凋亡相关蛋白的表达情况.结果 山萘酚对HepG2细胞凋亡有诱导作用且呈剂量和时间依赖性.当山萘酚作用于HepG2细胞24 h后,随着山萘酚浓度的增加,细胞存活率逐渐降低,细胞凋亡率逐渐增高.与空白对照组相比,作用于HepG2细胞24 h后浓度为100 μmol/L的山萘酚,细胞存活率显著降低[(60. 58 ± 3. 74)