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目的 研究含WW域的氧化还原酶( WW Domain-containing Oxidoreductase,WWOX)对胆囊癌细胞侵袭及迁移能力影响.方法 胆囊癌细胞株GBC转染过表达WWOX的真核表达载体(pcDNA3. 1-WWOX)和对照载体(pcDNA3. 1),同时以不做转染的细胞为Control,qRT-PCR检测WWOX水平,Western blotting检测WWOX、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、波形蛋白(Vimentin)、上皮钙黏附素(E-cadherin)水平,CCK8检测细胞增殖活性,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell小室检测细胞侵袭能力.结果 pcDNA3. 1细胞中WWOX、MMP-2、MMP-9、Vimentin、E-cadherin水平和细胞增殖、迁移、侵袭能力与Control相比,差异无统计学意义(P>0. 05). pcDNA3. 1-WWOX中WWOX水平明显升高,其细胞增殖、迁移、侵袭能力明显降低,细胞中MMP-2、MMP-9、Vimentin水平下降,E-cadherin水平升高,与Control相比差异有统计学意义(P<0. 05).结论 WWOX抑制胆囊癌细胞侵袭和迁移,下调细胞中MMP-2、MMP-9、Vimentin水平,提高细胞中E-cadherin表达.

作者:薛杨;魏莉娟;徐航

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2018 年 27卷 11期

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作者:
薛杨;魏莉娟;徐航
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2018 年 27卷 11期
标签:
胆囊癌 侵袭 迁移 WWOX Gallbladder cancer Invasion Migration WWOX
目的 研究含WW域的氧化还原酶( WW Domain-containing Oxidoreductase,WWOX)对胆囊癌细胞侵袭及迁移能力影响.方法 胆囊癌细胞株GBC转染过表达WWOX的真核表达载体(pcDNA3. 1-WWOX)和对照载体(pcDNA3. 1),同时以不做转染的细胞为Control,qRT-PCR检测WWOX水平,Western blotting检测WWOX、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、波形蛋白(Vimentin)、上皮钙黏附素(E-cadherin)水平,CCK8检测细胞增殖活性,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell小室检测细胞侵袭能力.结果 pcDNA3. 1细胞中WWOX、MMP-2、MMP-9、Vimentin、E-cadherin水平和细胞增殖、迁移、侵袭能力与Control相比,差异无统计学意义(P>0. 05). pcDNA3. 1-WWOX中WWOX水平明显升高,其细胞增殖、迁移、侵袭能力明显降低,细胞中MMP-2、MMP-9、Vimentin水平下降,E-cadherin水平升高,与Control相比差异有统计学意义(P<0. 05).结论 WWOX抑制胆囊癌细胞侵袭和迁移,下调细胞中MMP-2、MMP-9、Vimentin水平,提高细胞中E-cadherin表达.