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目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA) ITGB1在胆囊癌组织表达及其对胆囊癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:选取2018年8月到2020年8月我院收集的98例胆囊癌及其癌旁组织作为研究对象,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析胆囊癌组织和癌旁组织lncRNA ITGB1表达水平;胆囊癌细胞系GBC-SD随机分为lncRNA对照组和lncRNA ITGB1 KD组,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)测定两组细胞增殖,采用划痕实验和Transwell实验分析两组细胞的迁移和侵袭能力;采用蛋白质印迹法(Western blot)分析两组细胞增殖细胞核抗原(PCNA)、黏着斑激酶(FAK)、MMP-13蛋白表达水平。组间比较采用 t检验。 结果:胆囊癌组织lncRNA ITGB1表达水平(2.72±0.37)明显高于癌旁组织lncRNA ITGB1表达水平(1.06±0.18),差异有统计学意义( t=38.931, P<0.05)。lncRNA对照组细胞24 h和48 h吸光度值(1.37±0.04、2.16±0.04)明显高于lncRNA ITGB1 KD组细胞吸光度值(1.05±0.04、1.53±0.03),差异有统计学意义( t=12.931、27.200, P<0.05)。lncRNA对照组细胞划痕愈合率[(84.21±6.30)

作者:厉冰;尚华;梅孝臣;门中俊;翟润;孙万日

来源:中华实验外科杂志 2022 年 39卷 4期

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作者:
厉冰;尚华;梅孝臣;门中俊;翟润;孙万日
来源:
中华实验外科杂志 2022 年 39卷 4期
标签:
长链非编码RNA 胆囊癌 增殖 迁移 侵袭 Long non-coding RNA Gallbladder cancer Proliferation Migration Attack
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA) ITGB1在胆囊癌组织表达及其对胆囊癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:选取2018年8月到2020年8月我院收集的98例胆囊癌及其癌旁组织作为研究对象,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析胆囊癌组织和癌旁组织lncRNA ITGB1表达水平;胆囊癌细胞系GBC-SD随机分为lncRNA对照组和lncRNA ITGB1 KD组,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)测定两组细胞增殖,采用划痕实验和Transwell实验分析两组细胞的迁移和侵袭能力;采用蛋白质印迹法(Western blot)分析两组细胞增殖细胞核抗原(PCNA)、黏着斑激酶(FAK)、MMP-13蛋白表达水平。组间比较采用 t检验。 结果:胆囊癌组织lncRNA ITGB1表达水平(2.72±0.37)明显高于癌旁组织lncRNA ITGB1表达水平(1.06±0.18),差异有统计学意义( t=38.931, P<0.05)。lncRNA对照组细胞24 h和48 h吸光度值(1.37±0.04、2.16±0.04)明显高于lncRNA ITGB1 KD组细胞吸光度值(1.05±0.04、1.53±0.03),差异有统计学意义( t=12.931、27.200, P<0.05)。lncRNA对照组细胞划痕愈合率[(84.21±6.30)