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特发性门脉高压(idiopathic portal hypertension,IPH)临床少见,目前对于该疾病的命名尚缺乏统一的标准.临床表现为门脉高压但无肝硬化的存在.对于该病的发病机制目前未完全清楚.因缺乏特异的检测指标,所以临床诊断较困难.该病的病理表现多样,肝脏活组织检查能除外肝硬化及其他原因引起的门脉高压,进而协助该病的诊断.治疗方面主要是针对门脉高压引发的并发症的治疗和预防.

作者:任艳;郑素军

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2019 年 28卷 6期

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作者:
任艳;郑素军
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2019 年 28卷 6期
标签:
门脉高压 特发性 结节性再生性增生
特发性门脉高压(idiopathic portal hypertension,IPH)临床少见,目前对于该疾病的命名尚缺乏统一的标准.临床表现为门脉高压但无肝硬化的存在.对于该病的发病机制目前未完全清楚.因缺乏特异的检测指标,所以临床诊断较困难.该病的病理表现多样,肝脏活组织检查能除外肝硬化及其他原因引起的门脉高压,进而协助该病的诊断.治疗方面主要是针对门脉高压引发的并发症的治疗和预防.