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目的 观察经IL-2/IL-15/SCF诱导的CD3-CD56+CD16+NK细胞体外扩增能力、NKG2D表达变化及其对肝癌细胞的杀伤作用.方法 应用免疫磁珠分选法(MACS)从健康人外周血单个核细胞中分离出高纯度的CD3-CD56+CD16+NK细胞.采用细胞计数法、流式细胞术免疫表型分析和CCK-8等方法比较IL-2/IL-15/SCF对NK细胞扩增倍数、NKG2D表达及对HepG2、SMMC-7721肝癌细胞株杀伤活性的影响;同时观察封闭NKG2D受体对CD3-CD56+CD16+NK细胞杀伤活性的影响.结果 IL-2/IL-15/SCF培养14 d后,CD3-CD56+CD16+NK细胞扩增倍数、NKG2D表达以及对HepG2和SMMC-7721的杀伤活性显著增强,与对照组、IL-2组和IL-15组相比,差异均有统计学意义(P<0.05).NKG2D单抗可以下调其对HepG2细胞的杀伤效应,但对SMMC-7721的杀伤无明显影响.结论 IL-2/IL-15/SCF诱导后CD3-CD56+CD16+NK细胞对肝癌细胞的杀伤活性增强,NKG2D途径是NK细胞杀伤肝癌细胞的重要机制之一.

作者:卢铨;陈浩;沙卫红;王启仪

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2019 年 28卷 9期

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作者:
卢铨;陈浩;沙卫红;王启仪
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2019 年 28卷 9期
标签:
自然杀伤细胞 肝癌 NKG2D 白细胞介素2 白细胞介素15 细胞治疗
目的 观察经IL-2/IL-15/SCF诱导的CD3-CD56+CD16+NK细胞体外扩增能力、NKG2D表达变化及其对肝癌细胞的杀伤作用.方法 应用免疫磁珠分选法(MACS)从健康人外周血单个核细胞中分离出高纯度的CD3-CD56+CD16+NK细胞.采用细胞计数法、流式细胞术免疫表型分析和CCK-8等方法比较IL-2/IL-15/SCF对NK细胞扩增倍数、NKG2D表达及对HepG2、SMMC-7721肝癌细胞株杀伤活性的影响;同时观察封闭NKG2D受体对CD3-CD56+CD16+NK细胞杀伤活性的影响.结果 IL-2/IL-15/SCF培养14 d后,CD3-CD56+CD16+NK细胞扩增倍数、NKG2D表达以及对HepG2和SMMC-7721的杀伤活性显著增强,与对照组、IL-2组和IL-15组相比,差异均有统计学意义(P<0.05).NKG2D单抗可以下调其对HepG2细胞的杀伤效应,但对SMMC-7721的杀伤无明显影响.结论 IL-2/IL-15/SCF诱导后CD3-CD56+CD16+NK细胞对肝癌细胞的杀伤活性增强,NKG2D途径是NK细胞杀伤肝癌细胞的重要机制之一.