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目的阐明IL-15在NK细胞功能调节中的作用及信号转导途径的活化. 方法直接免疫荧光证实NK-92细胞膜表面表达IL-15Rα链,制备NK-92细胞的全细胞提取物进行Western blot检测IL-15诱导的信号转导途径,MTT方法评价IL-15对NK细胞增殖和细胞毒能力的调节作用. 结果 NK-92细胞表面存在IL-15Rα链的表达,构成IL-15与NK相互作用的分子基础.在IL-2依赖性NK细胞系NK-92中,较低剂量的IL-15(25~100U/ml)可以完全替代IL-2以维持NK细胞的杀伤活性并对NK细胞的生长起促进作用.免疫印迹显示IL-15迅速活化ERK1/2(extracellular regulated kinase 1 and 2)信号途径,而其它信号分子(STAT1、STAT3、STAT6、P38 MAPK、PI-3K、NF-κB)并不被IL-15活化,提示ERK1/2是IL-15调节NK细胞功能中重要的信号分子. 结论 IL-15对NK细胞具有强大的调节作用,IL-15通过ERK1/2信号途径完成对NK细胞活性的调节.

作者:梁淑娟;孙(内);魏海明;孙安源;张建华;田志刚

来源:中华微生物学和免疫学杂志 2003 年 23卷 2期

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作者:
梁淑娟;孙(内);魏海明;孙安源;张建华;田志刚
来源:
中华微生物学和免疫学杂志 2003 年 23卷 2期
标签:
自然杀伤细胞 白细胞介素15 信号转导通路 ERK1/2
目的阐明IL-15在NK细胞功能调节中的作用及信号转导途径的活化. 方法直接免疫荧光证实NK-92细胞膜表面表达IL-15Rα链,制备NK-92细胞的全细胞提取物进行Western blot检测IL-15诱导的信号转导途径,MTT方法评价IL-15对NK细胞增殖和细胞毒能力的调节作用. 结果 NK-92细胞表面存在IL-15Rα链的表达,构成IL-15与NK相互作用的分子基础.在IL-2依赖性NK细胞系NK-92中,较低剂量的IL-15(25~100U/ml)可以完全替代IL-2以维持NK细胞的杀伤活性并对NK细胞的生长起促进作用.免疫印迹显示IL-15迅速活化ERK1/2(extracellular regulated kinase 1 and 2)信号途径,而其它信号分子(STAT1、STAT3、STAT6、P38 MAPK、PI-3K、NF-κB)并不被IL-15活化,提示ERK1/2是IL-15调节NK细胞功能中重要的信号分子. 结论 IL-15对NK细胞具有强大的调节作用,IL-15通过ERK1/2信号途径完成对NK细胞活性的调节.