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利用差异显示技术从烟草中分离到一个受乙烯利诱导表达的cDNA片段,结合RACE扩增技术获得该基因的全长序列.该全长cDNA共含1 350个碱基,编码区有1 170 bp,通过GenBank同源性比较发现它与一条已知的烟草S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS1,EC 2.5.1.6)的基因编码区存在90
作者：余涛；支立峰；彭论；李阳生；朱英国
来源：武汉植物学研究 2004 年 22卷 4期
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