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利用生物信息学以及分子生物学方法对毛竹(Phyllostachys edulis(Carriere)J.Houzeau)谷胱甘肽过氧化物酶基因(GPX)的分子特征以及表达模式进行分析.结果显示,在毛竹中共鉴定出9个GPX家族成员基因(PeGPX1-PeGPX9),均具有6个外显子以及5个内含子,PeGPXs编码蛋白的长度为168~235 aa,相对分子量在18.41~25.54 kD,等电点范围为5.88~9.48.亚细胞定位预测结果发现,除PeGPX5定位在线粒体上,其他PeGPXs都定位在叶绿体上.在PeGPXs启动子中含有多种与胁迫和激素相关的顺式作用元件.qRT-PCR分析结果表明,强光、低温、GA3、NAA和MeJA处理均可引起毛竹叶片中PeGPXs表达量发生明显变化.

作者:单雪萌;杨克彬;李广柱;王新悦;李英;高志民

来源:植物科学学报 2022 年 40卷 3期

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作者:
单雪萌;杨克彬;李广柱;王新悦;李英;高志民
来源:
植物科学学报 2022 年 40卷 3期
标签:
毛竹 谷胱甘肽过氧化物酶 分子特征 基因表达模式
利用生物信息学以及分子生物学方法对毛竹(Phyllostachys edulis(Carriere)J.Houzeau)谷胱甘肽过氧化物酶基因(GPX)的分子特征以及表达模式进行分析.结果显示,在毛竹中共鉴定出9个GPX家族成员基因(PeGPX1-PeGPX9),均具有6个外显子以及5个内含子,PeGPXs编码蛋白的长度为168~235 aa,相对分子量在18.41~25.54 kD,等电点范围为5.88~9.48.亚细胞定位预测结果发现,除PeGPX5定位在线粒体上,其他PeGPXs都定位在叶绿体上.在PeGPXs启动子中含有多种与胁迫和激素相关的顺式作用元件.qRT-PCR分析结果表明,强光、低温、GA3、NAA和MeJA处理均可引起毛竹叶片中PeGPXs表达量发生明显变化.