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目的:观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌( non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及其不良反应。方法选取2012-05至2014-05有明确病理诊断的晚期NSCLC患者214例,其中79例为一线化疗(一线组),135例为二线化疗(二线组),化疗方案均选取多西他赛(75 mg/m2,首日)联合顺铂(80 mg/m2,第1~3天),21 d为一疗程。定期检测相关化验。2个疗程后评价临床疗效和不良反应,并对一、二线组进行比较。结果总有效率为25.23%。未出现完全缓解(CR)病例,两组有效率分别为31.64%、21.48%,无统计学差异(P=0.283)。不良反应主要为骨髓抑制和恶心、呕吐,血小板、白细胞减少等,出现Ⅲ/Ⅳ度骨髓抑制的患者23例,占总数10.75%。一线组和二线组Ⅲ/Ⅳ度血小板减少的发生率分别为2.53%和8.15%(P<0.05),比较两组其他不良反应,未见统计学差异。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC近期疗效较好,尤其对肝脏转移病灶疗效显著,不良反应可耐受。

作者:郭晓莺;申国宏;孙昌友;李颖;耿丽

来源:武警医学 2015 年 7期

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作者:
郭晓莺;申国宏;孙昌友;李颖;耿丽
来源:
武警医学 2015 年 7期
标签:
多西他赛 顺铂 非小细胞肺癌 docetaxel cisplatin non-small cell lung cancer
目的:观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌( non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及其不良反应。方法选取2012-05至2014-05有明确病理诊断的晚期NSCLC患者214例,其中79例为一线化疗(一线组),135例为二线化疗(二线组),化疗方案均选取多西他赛(75 mg/m2,首日)联合顺铂(80 mg/m2,第1~3天),21 d为一疗程。定期检测相关化验。2个疗程后评价临床疗效和不良反应,并对一、二线组进行比较。结果总有效率为25.23%。未出现完全缓解(CR)病例,两组有效率分别为31.64%、21.48%,无统计学差异(P=0.283)。不良反应主要为骨髓抑制和恶心、呕吐,血小板、白细胞减少等,出现Ⅲ/Ⅳ度骨髓抑制的患者23例,占总数10.75%。一线组和二线组Ⅲ/Ⅳ度血小板减少的发生率分别为2.53%和8.15%(P<0.05),比较两组其他不良反应,未见统计学差异。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC近期疗效较好,尤其对肝脏转移病灶疗效显著,不良反应可耐受。