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目的 观察普瑞巴林联合曲马多治疗顽固性带状疱疹后遗神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)(病程超过3个月)的疗效和安全性.方法 将56例带状疱疹后神经痛患者随机分成试验组(30例)和对照组(26例)3试验组给予普瑞巴林75~ 150 mg,2次/d,联合曲马多100 mg 2次/d;对照组予曲马多100 mg,2次/d1服,观察时间为6周采用视觉模拟评分(VAS)评估治疗前及治疗后疼痛程度,同时观察不良反应.结果 经过6周的治疗,两组患者VAS评分均较治疗前降低,试验组较对照组VAS评分降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05);试验组有效率为76.7%,对组照有效率为46.1%,两组间差异有统计学意义(P<0.01);治疗期间普瑞巴林联合曲马多存在不良反应,主要表现为头昏、嗜睡及外周水肿等,且与剂量相关.结论 联合应用普瑞巴林和曲马多对于治疗顽固性带状疱疹后神经痛效果好,安全.

作者:李菁;喻燕波;孟涛江;陈婷

来源:武警医学 2017 年 28卷 5期

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李菁;喻燕波;孟涛江;陈婷
来源:
武警医学 2017 年 28卷 5期
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普瑞巴林 曲马多 带状疱疹后神经痛 疗效和安全性 puribalin tramadol postherpetic neuralgia efficacy and safety
目的 观察普瑞巴林联合曲马多治疗顽固性带状疱疹后遗神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)(病程超过3个月)的疗效和安全性.方法 将56例带状疱疹后神经痛患者随机分成试验组(30例)和对照组(26例)3试验组给予普瑞巴林75~ 150 mg,2次/d,联合曲马多100 mg 2次/d;对照组予曲马多100 mg,2次/d1服,观察时间为6周采用视觉模拟评分(VAS)评估治疗前及治疗后疼痛程度,同时观察不良反应.结果 经过6周的治疗,两组患者VAS评分均较治疗前降低,试验组较对照组VAS评分降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05);试验组有效率为76.7%,对组照有效率为46.1%,两组间差异有统计学意义(P<0.01);治疗期间普瑞巴林联合曲马多存在不良反应,主要表现为头昏、嗜睡及外周水肿等,且与剂量相关.结论 联合应用普瑞巴林和曲马多对于治疗顽固性带状疱疹后神经痛效果好,安全.