[目的]基因芯片检测青蒿琥酯和二氢青蒿素作用于K562细胞后的基因表达情况,从基因水平上探讨青蒿琥酯和二氢青蒿素抑制K562增殖的作用机制.[方法]K562细胞经不同浓度青蒿琥酯和二氢青蒿素处理,倒置光显微镜和荧光显微镜观察细胞形态变化,流式细胞仪检测细胞周期,MTT检测细胞生长抑制率.提取总RNA,逆转录成cDNA与基因芯片杂交,检测杂交结果.[结果]倒置光显微镜:细胞出现不同程度的皱缩,核分裂相减少,细胞密度下降,漂浮细胞增多.荧光显微镜:染色质高度浓缩、边缘化,凝聚成明亮的团块.流式细胞仪:G2期细胞的比例增加.MTT检测两种药物对K562细胞生长有抑制作用.扫描杂交信号,分析数据,青蒿琥酯组10条基因表达有差异,表达上调的基因有:p21、chk1,表达下调的基因有:cyclinB1、cyclinE1、E2F1、DNA-PK、hTERT、bcl-2、jnk、VEGF;二氢青蒿素组13条基因表达有差异,表达上调的基因有chk1,表达下调的基因有:PCNA、cyclinB1、cyclinD1、cyclinE1、cdk4、cdk2,、E2F1、DNA-PK、DNA-Topo I、Mcl-1、jnk、VEGF.[结论]青蒿琥酯和二氢青蒿素抑制K562细胞增殖,作用机制与改变细胞周期某些调控物质的基因表达、诱导K562细胞凋亡等有关.
作者：姚丽；何敬和；谢红；呼文亮；陈立军
来源：武警医学院学报 2010 年 19卷 1期
