目的:通过基因芯片对二氢青蒿素处理的K562细胞基因表达情况的检测,探讨二氢青蒿素抑制K562增殖的作用机制.方法:配制1×10-5,4×10-5,16 ×10-5,64×10-5,256×10-5 mol·L-1二氢青蒿素处理K562细胞24 h,倒置光显微镜和荧光显微镜观察细胞变化,流式细胞仪检测细胞周期,提取总RNA,逆转录成cDNA与基因芯片杂交,扫描仪检测杂交结果.结果:倒置光显微镜下细胞出现不同程度的皱缩,核分裂相减少,细胞密度下降.荧光显微镜下染色质高度浓缩、边缘化,凝聚成明亮的团块,即凋亡小体.流式细胞仪G2期细胞的比例增加.扫描杂交结果显示有13条基因表达有差异,其中chk1表达上调,PCNA,cyclinB1,cyclinD1,cyclinE1,cdk4,cdk2,E2F1,DNA-PK,DNA-Topo Ⅰ,mcl-1,jNK,VEGF表达下调.结论:二氢青蒿素可以抑制K562细胞增殖,作用机制与改变细胞周期某些调控物质的基因表达、诱导K562细胞凋亡等有关.
作者：姚丽；谢红；靳秋月；呼文亮；陈立军
来源：中国中药杂志 2008 年 33卷 13期
