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[目的]观察PM2.5对人外周血淋巴细胞凋亡的影响并探讨其可能机制.[方法]采用0、33、100和300 μg/ml PM2.5染毒培养的外周血淋巴细胞24、48 h,分别用流式细胞仪测定淋巴细胞凋亡率,紫外分光光度计测定羟自由基(·0H),高效液相色谱-电化学检测分析法测定8-氧鸟嘌呤(8-oxodG).[结果]PM2.5染毒细胞24 h时,PM2.5各浓度组(33、100和300 μg/ml)淋巴细胞凋亡率与对照组(0 μg/ml)比较无显著性差异(P> 0.05);100和300 μg/ml组淋巴细胞·OH和8-oxodG均稍高于对照组(P< 0.05或P<0.01).PM2.5染毒细胞48 h时,100和300 μg/ml组淋巴细胞凋亡率、·OH和8-oxodG均显著高于对照组(P<0.01),且300 μg/ml组高于100 μg/ml组(P<0.01).[结论]PM2.5可诱导外周血淋巴细胞凋亡,其机制可能与自由基产生增多并造成DNA氧化损伤有关.

作者:冯欲静;王雅婷;韩威;周秀

来源:武警后勤学院学报(医学版) 2014 年 23卷 7期

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作者:
冯欲静;王雅婷;韩威;周秀
来源:
武警后勤学院学报(医学版) 2014 年 23卷 7期
标签:
PM2.5 淋巴细胞 凋亡 DNA损伤 8-氧鸟嘌呤 PM2.5 Lymphocyte Apoptosis DNA damage 8-oxodG
[目的]观察PM2.5对人外周血淋巴细胞凋亡的影响并探讨其可能机制.[方法]采用0、33、100和300 μg/ml PM2.5染毒培养的外周血淋巴细胞24、48 h,分别用流式细胞仪测定淋巴细胞凋亡率,紫外分光光度计测定羟自由基(·0H),高效液相色谱-电化学检测分析法测定8-氧鸟嘌呤(8-oxodG).[结果]PM2.5染毒细胞24 h时,PM2.5各浓度组(33、100和300 μg/ml)淋巴细胞凋亡率与对照组(0 μg/ml)比较无显著性差异(P> 0.05);100和300 μg/ml组淋巴细胞·OH和8-oxodG均稍高于对照组(P< 0.05或P<0.01).PM2.5染毒细胞48 h时,100和300 μg/ml组淋巴细胞凋亡率、·OH和8-oxodG均显著高于对照组(P<0.01),且300 μg/ml组高于100 μg/ml组(P<0.01).[结论]PM2.5可诱导外周血淋巴细胞凋亡,其机制可能与自由基产生增多并造成DNA氧化损伤有关.