[目的]比较培美曲塞与长春瑞滨分别联合顺铂对于晚期难治性乳腺癌的临床疗效和不良反应,分析治疗的安全性.[方法]选择2012年5月至2015年5月收治的晚期乳腺癌女性患者67例随机分为对照组和观察组,对照组第1、8天以长春瑞滨25 mg/m2静脉推注,观察组第1天以培美曲塞500 mg/m2静脉滴注,两组第1～3天以顺铂40 mg/m2静脉滴注,3周为1疗程,两疗程后可进行疗效评价.根据实体瘤治疗疗效评价标准-RECIST和WHO抗癌药物常见毒副反应分级标准分析比较两组客观疗效与不良反应发生情况.[结果]对照组、观察组患者化疗的客观有效率(objective response rate,RR)分别为40.54％、46.67％,两组无统计学差异(P＞0.05);疾病控制率(disease control rate,DCR)分别为70.27％、80％,两组无统计学差异(P＞0.05);两组生存曲线无统计学差异(P＞0.05).观察组的白细胞减少与关节疼痛两种不良反应的发生情况少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]培美曲塞联合顺铂治疗晚期难治性乳腺癌疗效显著,不良反应小,安全性较高.
作者：张东
来源：武警后勤学院学报（医学版） 2016 年 25卷 8期
