[目的]探讨吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性.[方法]选择2011年5月1日至2015年5月1日收治的87例晚期胰腺癌患者,随机分为单药组和联合治疗组,单药组采用吉西他滨单药1 000 mg/m2,第1天、第8天静脉滴注0.5h,3周为1个疗程;联合治疗组在此基础上第1天～第14天口服替吉奥胶囊,2次/d,体表面积＜ 1.25 m2,80 mg/d,1.25 m2≤体表面积≤1.5 m2,100 mg/d,体表面积＞1.5 m2,120 mg/d.比较两组患者疗效与不良反应发生情况,记录无进展生存时间与总生存时间,并绘制生存曲线.[结果]单药组、联合治疗组患者的客观有效率分别为30.95％、35.56％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);疾病控制率分别为69.05％、91.11％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);中位无进展生存时间分别为4.4、5.5个月,差异有统计学意义(P＜0.05);中位总生存时间分别为8.0、8.5个月,差异无统计学意义(P＞0.05).联合治疗组的Ⅰ～Ⅱ级外周神经毒性与Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少两种不良反应发生率低于单药组,差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌疗效显著,不良反应轻,安全性较高.
作者：虞晓林；申泓
来源：武警后勤学院学报（医学版） 2017 年 26卷 1期
