目的 对比吉西他滨联合替吉奥与吉西他滨联合顺铂治疗晚期胰腺癌的临床疗效与安全性.方法 45例晚期胰腺癌患者,随机分为吉西他滨联合替吉奥组(GS组,23例)与吉西他滨联合顺铂组(GP组,22例).GS组:吉西他滨1 000 mg/m2,第1和8天静脉滴注,替吉奥胶囊75 mg/(m2·d),第1～14天餐后30 min口服,2次/d,21d为一周期;GP组:吉西他滨1 000 mg/m2,第1和8天静脉滴注,顺铂25 mg/(m2·d),第2～4天静脉滴注,21 d为一周期.结果 GS组与GP组疾病控制率(CR+PR+SD)分别为78.3％和72.7％,差异无统计学意义(P＞0.05).GS组与GP组中位无疾病进展时间分别为5.75个月和4.50个月(P＜0.05),中位总生存时间分别为9个月和8个月(P＞0.05).两组主要毒副反应为血液学毒性及消化道反应,CP组恶心、呕吐发生率高于GS组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 吉西他滨联合替吉奥与联合顺铂治疗晚期胰腺癌安全有效,前者较后者毒副发生率低且可耐受,在延长生存期方面有一定优势,但差异无统计学意义.
作者：徐子舒；吴欣爱
来源：中国现代医学杂志 2017 年 27卷 10期
