[目的]探究微小RNA-429(miR-429)对肝癌HepG2细胞增殖、迁移、侵袭及丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节酶(MAPK/ERK)通路的影响.[方法]体外培养肝癌HepG2细胞,设置空白组(正常培养HepG2细胞)、阴性对照组(转染miR-429 mimics-NC的HepG2细胞)和过表达组(转染miR-429 mimics HepG2细胞),采用实时定量PCR(RT-qPCR)检测三组HepG2细胞中miR-429表达情况,采用噻唑蓝(MTT)法检测三组肝癌HepG2细胞增殖情况,采用Transwell试验检测三组HepG2细胞迁移、侵袭情况,采用免疫印迹(WB)检测三组HepG2细胞中增殖相关CyclinD1、c-Myc蛋白,迁移、侵袭相关MMP-2、MMP-9蛋白及MAPK/ERK通路相关蛋白表达水平.[结果]与空白组和阴性对照组比较,过表达组miR-429水平显著增加(P＜0.05),HepG2细胞增殖率、迁移及侵袭细胞数、肝癌HepG2细胞中c-Myc、Cyclin D1、MMP-2、MMP-9、p-ERK蛋白表达水平均显著降低(P均＜0.05).[结论]过表达miR-429可能通过抑制MAPK/ERK通路抑制肝癌HepG2细胞增殖、迁移及侵袭能力.
作者：崔雄；朴正日；韩龙海
来源：武警后勤学院学报（医学版） 2021 年 30卷 10期
