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目的:研究以红霉素逆转人胃癌SGC7901/ADM亚株所呈现的多药耐药性.方法:应用递增阿霉素剂量的方法,诱导建立人胃癌细胞耐药亚株.试以红霉素逆转该耐药亚株对阿霉素等抗癌药物的耐药性,以MTT法测定各药之细胞毒作用,用LSAB法检测亲本(SGC7901)与耐药细胞亚株(SGC7901/ADM)之P-糖蛋白的表达水平.结果:体外诱导建立之人胃癌细胞耐药亚株SGC7901/ADM,对阿霉素的相对耐受度较亲本细胞SGC7901提高了9.1倍;前者同时对长春新碱、鬼臼乙叉甙呈交叉耐药性,而对丝裂霉素和顺铂则不显示交叉耐药性.红霉素浓度为273、545、1090μmol/L时,均可提高阿霉素、长春新碱、鬼臼乙叉甙对SGC7901/ADM耐药细胞亚株的细胞毒作用.免疫细胞化学研究显示,约86

作者:葛成华;王世伟;乔世铭;顾文军;潘芳芳;林言箴

来源:外科理论与实践 2003 年 8卷 5期

知识库介绍

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作者:
葛成华;王世伟;乔世铭;顾文军;潘芳芳;林言箴
来源:
外科理论与实践 2003 年 8卷 5期
标签:
红霉素 胃肿瘤 细胞株 多药耐药性 P-糖蛋白
目的:研究以红霉素逆转人胃癌SGC7901/ADM亚株所呈现的多药耐药性.方法:应用递增阿霉素剂量的方法,诱导建立人胃癌细胞耐药亚株.试以红霉素逆转该耐药亚株对阿霉素等抗癌药物的耐药性,以MTT法测定各药之细胞毒作用,用LSAB法检测亲本(SGC7901)与耐药细胞亚株(SGC7901/ADM)之P-糖蛋白的表达水平.结果:体外诱导建立之人胃癌细胞耐药亚株SGC7901/ADM,对阿霉素的相对耐受度较亲本细胞SGC7901提高了9.1倍;前者同时对长春新碱、鬼臼乙叉甙呈交叉耐药性,而对丝裂霉素和顺铂则不显示交叉耐药性.红霉素浓度为273、545、1090μmol/L时,均可提高阿霉素、长春新碱、鬼臼乙叉甙对SGC7901/ADM耐药细胞亚株的细胞毒作用.免疫细胞化学研究显示,约86