目的:研究复方降压1号口服给药对两肾一夹大鼠的降压作用及毒性.方法:采用两肾一夹(2K1C)法复制肾血管性高血压大鼠模型,取32只造模成功的大鼠随机分为复方降压1号高低剂量(0.6 g/kg、0.2 g/kg)组、尼群地平(0.001 g/kg)组和模型对照组(蒸馏水5 ml/kg),另设假手术组(蒸馏水5 ml/kg).按上述设定剂量每日灌胃给药1次,连续4周,每周测量血压和体重,4周后测定血脂、右肾湿重、肾功能和尿酸含量.采用分组法测定小鼠口服半数致死量(LD50).结果:复方降压1号高低剂量组和尼群地平阳性组大鼠血压明显降低(P<0.05或P<0.01),其高剂量组降压作用较尼群地平组强(P<0.05),而对血脂、肾功能、尿酸和右肾湿重及其系数无明显影响.小鼠灌胃给药的LD50为18.066 g/kg,按体重和动物系数计算约为成人量的643倍和72倍.结论:复方降压1号能明显降低两肾一夹大鼠的血压,其高剂量组降压效果强于尼群地平,对血脂、肾功能和尿酸无明显影响;其小鼠口服毒性较小.
作者：张明义；杨解人；张玉山；唐丽娟；张俊秀；陈国祥；丁伯平
来源：皖南医学院学报 2009 年 28卷 5期
