目的:初步观察芝麻素(Sesamine,Ses)对C57 BL/6小鼠Lewis肺癌的抑制作用,并探讨其机制.方法:①体内实验:将传代培养的lewis肺癌细胞接种于C57 BL/6小鼠右腋皮下建立Lewis肺癌模型,成模后的40只小鼠随机分为5组,即模型组[0.5％羧甲基纤维素l0 ml/(kg·d)]、Ses低、中、高剂量组[30、60、120 mg/(kg·d)]和阳性对照5-氟尿嘧啶组[5-Fu 128 mg/(kg·d)],连续灌胃给药28 d.计算抑瘤率和脏器系数；免疫组化法表达肿瘤组织中MMP-2和MMP-9; ELISA检测瘤组织TNF-α含量；HE染色观察肿瘤形态学变化；②体外实验:MTT检测细胞抑制率.结果:体内试验显示Ses各剂量组呈剂量依耐性抑制小鼠肿瘤生长,减慢肿瘤增殖速度,减轻瘤重,升高脾脏和胸腺系数,减少MMP-2,MMP-9、TNF-α的表达.光镜下可见瘤细胞排列较稀疏,小片状坏死区,有核固缩和溶解现象.体外实验显示Ses含药血清呈明显的浓度依赖性抑制Lewis肺癌细胞的增殖.结论:Ses对C57BL/6小鼠Lewis肺癌细胞有一定剂量依赖性抑制作用,其机制可能与调节机体的免疫功能、减少细胞外基质降解有关.
作者：杨慧；杨解人；唐丽娟；张俊秀；李文星；王宏婷；陈国祥
来源：皖南医学院学报 2012 年 31卷 2期
